Генные препараты для лечения суставов к 2030 году начнут производить в России

В основе разрабатываемых препаратов лежит CAR-T-терапия — клеточный метод лечения. Процесс включает забор собственных иммунных Т-клеток пациента, модификацию их с помощью псевдовирусных частиц путем внедрения генетического кода, который заставляет клетки вырабатывать специальный белок-рецептор (CAR). Этот рецептор способен идентифицировать маркеры на клетках-мишенях, связываться с ними и инициировать противозаболевающую реакцию.

Максим Королев пояснил, что данный проект предусматривает использование клеточных технологий для лечения ревматических заболеваний в формате госпитального производства уже к 2030 году. По его словам, это уникальный производственный процесс, при котором медицинские учреждения будут не только применять новые технологии, но и самостоятельно производить все необходимые компоненты, располагая на своей территории небольшим фармацевтическим заводом.

Глава НИИКЭЛ отметил, что на данный момент CAR-T-терапия применяется в онкогематологии и онкологии, а лечение ревматических заболеваний станет следующим этапом ее развития. Он также добавил, что ревматические заболевания являются третьим по распространенности классом патологий, поражающих соединительные ткани, включая суставы, мышцы и кости.

Директор НИИКЭЛ подчеркнул отсутствие на российском рынке производителей подобных препаратов. Он также сообщил, что в Новосибирском государственном университете (НГУ) уже функционирует лаборатория, которая занимается разработкой вирусных векторов — ключевых элементов для препарата, позволяющих эффективно доставлять генетический материал в клетки. "Клеточный продукт будет действовать внутри организма пациента, способствуя восстановлению нарушенной иммунологической толерантности и обеспечивая продолжительную ремиссию без медикаментозного лечения", — добавил Королев.

checheninfo.ru