Своя таблетка от древней «генетической поломки»: российский препарат победил болезнь фараонов и корсаров

Семейная средиземноморская лихорадка — самое распространенное моногенное заболевание в мире. Казалось бы, какое отношение она имеет к России? Самое прямое. Болезнь часто встречается у армян, народов Северного Кавказа, греков, крымских татар, азербайджанцев. По данным «Р-Фарм», очаги заболевания выявлены в Крыму и Причерноморье — там, где эти этносы веками жили бок о бок. При этом диагностировать ССЛ крайне сложно: её симптомы (острые боли в животе, высокая температура, припухлость суставов) часто путают с аппендицитом, панкреатитом или ревматоидным артритом.

«На приемах мы видим пациентов, которым годами ставили неверные диагнозы, — рассказывает крымский ревматолог. — Некоторые перенесли ненужные операции, другие безуспешно лечились от бесплодия. А главная опасность ССЛ — амилоидоз. Аномальный белок откладывается в почках, печени, кишечнике и постепенно убивает их». При стандартном лечении колхицином у 5–10% пациентов развивается резистентность, что грозит инвалидизацией. И вот тут на сцену выходит гофликицепт.

Что это за препарат и почему он уникален? Гофликицепт (действующее вещество канинимаб) — это полностью российское моноклональное антитело, которое селективно блокирует интерлейкин-1 — ключевой белок, запускающий воспаление. По сути, он точечно обезвреживает механизм болезни, не подавляя весь иммунитет. Клинические исследования нового показания развернуты в Армении, Турции и России — странах, где ССЛ действительно проблема номер один в ревматологии. Данные подтвердили: гофликицепт значительно улучшает состояние даже у самых тяжелых пациентов.

Решение Минздрава имеет не только медицинское, но и геополитическое, и социальное значение. До сих пор российские врачи вынуждены были назначать либо колхицин (который часто не помогает), либо импортные аналоги — канакинумаб (Novartis). Но из-за санкций их поставки были нестабильны, а цена заоблачной. Теперь в арсенале отечественных докторов есть свой, доступный препарат. Это особенно важно для Крыма и национальных республик Северного Кавказа, где процент генетически предрасположенного населения высок.

В планах «Р-Фарм» — добиться включения «Арцерикса» в федеральную программу «14 высокозатратных нозологий». Это сделает лечение орфанных пациентов полностью бесплатным для государства. А пока врачи получают еще одно весомое доказательство того, что российская фармацевтическая наука способна конкурировать с мировыми гигантами, создавая лекарства от древних, уникальных «поломок» гена.

Ранее Минздрав ускорил процедуру тестирования на ВИЧ.

Сообщалось, что ежегодно в России около 30 тысяч молодых людей трудоспособного возраста умирают от ВИЧ.

checheninfo.ru