| ДАЙДЖЕСТ: |

ВОЛГОГРАД. Диагноз «эпилептическая энцефалопатия», обусловленная мутацией гена SCN8A и, как следствие, ДЦП врачи поставили Алене, когда ей было только 3 месяца. Это очень редкое генетическое заболевание, и современная медицина не готова к его лечению, однако существует возможность поддерживать жизнеспособность человека. На медикаменты и терапию требуется около 60 тысяч рублей в месяц.
Однако мутация является резистентной, поэтому, несмотря на прием препаратов, болезнь все равно провоцирует очень тяжелые эпилептические приступы, грозящие эпистатусом и даже летальным исходом.
Диагноз не позволяет Алене полноценно развиваться. Сейчас ей два года, и она не может самостоятельно переворачиваться и сидеть. Девочка также не умеет говорить. Но она узнает близких и улыбается родному лицу, а значит, есть надежда.
Мама девочки занимается репетиторством, учит французскому и английскому языкам. Денег на дорогостоящее лечение и вещи первой необходимости не хватает, поэтому семья будет рада любой посильной помощи неравнодушных людей.
![]() |
СЕВАСТОПОЛЬ. «Логистические сложности, причины которых известны» — почему в Севастополе исчез бензин
Токаев высказался за развитие сотрудничества с Россией в космической сфере
Казахстан построит терминалы КТЖ в России, Азербайджане и Беларуси
АРМЕНИЯ. Генпрокуратура Армении просит возбудить дело в отношении Роберта Кочаряна
Полугодовой запрет на импорт пшеницы введут в Казахстане – СМИ
КБР. Погода подвела: четверо туристов застряли в ущелье Безенги, их эвакуировали спасатели