| ДАЙДЖЕСТ: |

ВОЛГОГРАД. Диагноз «эпилептическая энцефалопатия», обусловленная мутацией гена SCN8A и, как следствие, ДЦП врачи поставили Алене, когда ей было только 3 месяца. Это очень редкое генетическое заболевание, и современная медицина не готова к его лечению, однако существует возможность поддерживать жизнеспособность человека. На медикаменты и терапию требуется около 60 тысяч рублей в месяц.
Однако мутация является резистентной, поэтому, несмотря на прием препаратов, болезнь все равно провоцирует очень тяжелые эпилептические приступы, грозящие эпистатусом и даже летальным исходом.
Диагноз не позволяет Алене полноценно развиваться. Сейчас ей два года, и она не может самостоятельно переворачиваться и сидеть. Девочка также не умеет говорить. Но она узнает близких и улыбается родному лицу, а значит, есть надежда.
Мама девочки занимается репетиторством, учит французскому и английскому языкам. Денег на дорогостоящее лечение и вещи первой необходимости не хватает, поэтому семья будет рада любой посильной помощи неравнодушных людей.
![]() |
АБХАЗИЯ. Отдых в Абхазии 2026: правила въезда, нужен ли загранпаспорт, как добраться?
АРМЕНИЯ. Азербайджан – Армения – транзит: грузы, товары, маршруты, дороги
Сложности блокировки VPN на iPhone: Минцифры признает проблему
Россия – в топ-3 цифровых держав благодаря MAX, считает глава IT-комитета ГД
ЧЕЧНЯ. От хутора до станицы: как менялась карта Чечни в XIX веке
КРАСНОДАР. В ЗСК проанализировали итоги газификации Кубани за 2025 год