ДАЙДЖЕСТ: |
ВОЛГОГРАД. Диагноз «эпилептическая энцефалопатия», обусловленная мутацией гена SCN8A и, как следствие, ДЦП врачи поставили Алене, когда ей было только 3 месяца. Это очень редкое генетическое заболевание, и современная медицина не готова к его лечению, однако существует возможность поддерживать жизнеспособность человека. На медикаменты и терапию требуется около 60 тысяч рублей в месяц.
Однако мутация является резистентной, поэтому, несмотря на прием препаратов, болезнь все равно провоцирует очень тяжелые эпилептические приступы, грозящие эпистатусом и даже летальным исходом.
Диагноз не позволяет Алене полноценно развиваться. Сейчас ей два года, и она не может самостоятельно переворачиваться и сидеть. Девочка также не умеет говорить. Но она узнает близких и улыбается родному лицу, а значит, есть надежда.
Мама девочки занимается репетиторством, учит французскому и английскому языкам. Денег на дорогостоящее лечение и вещи первой необходимости не хватает, поэтому семья будет рада любой посильной помощи неравнодушных людей.
![]() |
BBC: Учения Армении и Ирана отражают масштабные сдвиги в геополитике региона
Остекление балконов: комфорт и функциональность для вашего дома
Прорывные проекты на более чем 73 млрд рублей воплощаются в жизнь в Северной Осетии
Современные решения для освещения: как выбрать идеальные светильники?