ДАЙДЖЕСТ: |
ВОЛГОГРАД. Диагноз «эпилептическая энцефалопатия», обусловленная мутацией гена SCN8A и, как следствие, ДЦП врачи поставили Алене, когда ей было только 3 месяца. Это очень редкое генетическое заболевание, и современная медицина не готова к его лечению, однако существует возможность поддерживать жизнеспособность человека. На медикаменты и терапию требуется около 60 тысяч рублей в месяц.
Однако мутация является резистентной, поэтому, несмотря на прием препаратов, болезнь все равно провоцирует очень тяжелые эпилептические приступы, грозящие эпистатусом и даже летальным исходом.
Диагноз не позволяет Алене полноценно развиваться. Сейчас ей два года, и она не может самостоятельно переворачиваться и сидеть. Девочка также не умеет говорить. Но она узнает близких и улыбается родному лицу, а значит, есть надежда.
Мама девочки занимается репетиторством, учит французскому и английскому языкам. Денег на дорогостоящее лечение и вещи первой необходимости не хватает, поэтому семья будет рада любой посильной помощи неравнодушных людей.
![]() |
Осетинский Робин Гуд Илико Пухаев: легенда, воспетая в песнях и преданиях
Макрон меняет тон: Европа пересматривает позицию по Украине?
ЧЕЧНЯ. Муфтий Чечни о хадже: перед паломничеством нужно очистить душу и рассчитаться с долгами
ЧЕЧНЯ. Чеченец оказался под следствием за участие в схеме регистрации фирм-однодневок
Путин, Утесов и Богданов: в ХМАО появилась улица имени президента
Прямой путь к сотрудничеству: Россия и Малайзия договорились о новых авиарейсах