| ДАЙДЖЕСТ: |

Врачи провели ряд обследований, в том числе тесты, которые позволили заподозрить генетическую природу заболевания. В первую очередь ребенка проверили на наличие спинальной мышечной амиотрофии, но результат был отрицательным. Тогда специалисты решили провести расширенный молекулярно-генетический анализ, который выявил болезнь Тея-Сакса.
В ведомстве отметили, что эту болезнь чаще всего обнаруживают у маленьких детей. Она передается по наследству и поражает нервную систему. Ранее в России был выявлен только один ребенок с этим заболеванием.
Сейчас ребенку назначено соответствующее лечение, которое позволит замедлить прогрессирование болезни. Вылечить ее невозможно.
![]() |
АБХАЗИЯ. Отдых в Абхазии 2026: правила въезда, нужен ли загранпаспорт, как добраться?
АРМЕНИЯ. Азербайджан – Армения – транзит: грузы, товары, маршруты, дороги
Сложности блокировки VPN на iPhone: Минцифры признает проблему
Россия – в топ-3 цифровых держав благодаря MAX, считает глава IT-комитета ГД
ЧЕЧНЯ. От хутора до станицы: как менялась карта Чечни в XIX веке
КРАСНОДАР. В ЗСК проанализировали итоги газификации Кубани за 2025 год