ДАЙДЖЕСТ: |
КРЫМ. Как передает Вести.Севастополь, Сбор денег на укол препарата «Золгенсма» для Зарины Бадоевой, болеющей спинальной мышечной атрофией, закрыт.
Информация об этом опубликована на официальных страницах в соцсетях по сбору средств для ребенка. Родители Зарины рассказали о том, что выиграли укол жизненно важного препарата в лотерею от компании «Novartis», которая является разработчиком лекарственного средства.
Для полного излечения девочки требуется одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Её стоимость почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано, а другое – под названием «Спинраза» в нашей стране можно получить бесплатно, по приказу Минздрава, за счёт бюджета региона, но цена слишком высока. Восемь миллионов рублей за один укол, а в первый год их нужно шесть. Затем еще по три каждый год до конца жизни. Отец Зарины Заурбек Бадоев обратился за помощью к неравнодушным.
Деньги, которые родители собирали на её лечение, направят другим детям с таким же заболеванием. По последним подсчетам, было собрано около 115 миллионов рублей.
«Скорбим вместе с армянским народом»: посольство РФ о годовщине Спитакского землетрясения
ЧЕЧНЯ. Талхиг Шалинский и тактические приёмы чеченской артиллерии в Кавказской войне
СТАВРОПОЛЬЕ. В МВД Ставрополья рассказали о ДТП в регионе за прошедшие сутки