ДАЙДЖЕСТ: |
КРЫМ. Как передает Вести.Севастополь, Сбор денег на укол препарата «Золгенсма» для Зарины Бадоевой, болеющей спинальной мышечной атрофией, закрыт.
Информация об этом опубликована на официальных страницах в соцсетях по сбору средств для ребенка. Родители Зарины рассказали о том, что выиграли укол жизненно важного препарата в лотерею от компании «Novartis», которая является разработчиком лекарственного средства.
Для полного излечения девочки требуется одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Её стоимость почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано, а другое – под названием «Спинраза» в нашей стране можно получить бесплатно, по приказу Минздрава, за счёт бюджета региона, но цена слишком высока. Восемь миллионов рублей за один укол, а в первый год их нужно шесть. Затем еще по три каждый год до конца жизни. Отец Зарины Заурбек Бадоев обратился за помощью к неравнодушным.
Деньги, которые родители собирали на её лечение, направят другим детям с таким же заболеванием. По последним подсчетам, было собрано около 115 миллионов рублей.
![]() |
Эксперт по кибербезопасности рассказал, как сократить цифровой след в сети
В МИД России рассказали о последствиях нарушения договора о ЕАЭС Арменией
ЧЕЧНЯ. Чечня на подъёме: зарплаты в республике выросли на 12,5% за два месяца
КАРАБАХ. 3 ГЛАВНЫХ МИФА О ЛИМФЕ, В КОТОРЫЕ ВЫ ВЕРИТЕ: Вся правда от Владимира Ивашкова
ЧЕЧНЯ. Воспитанники «Ахмат Ичигеки» завоевали Кубок КБР по киокусинкай — 8 медалей и спецпризы
Путин и Эрдоган обсудили шанс на мир: Киеву предложили возобновить переговоры 15 мая в Стамбуле
Летающий автомобиль AirCar 2 официально сертифицирован — превращается в самолёт за 90 секунд
Америка в плену ядовитых муравьёв: смертельно опасный инвазивный вид захватывает юго-восток США