Ученые получилось излечить врожденную глухоту

Они использовали вакцину, которая заменяет поврежденные гены в ухе на здоровые.

«Наша генная терапия пока не готова к клиническим испытаниям — некоторые вещи мы хотим подкорректировать, однако не в самом далеком будущем, как мы рассчитываем, ее можно будет использовать и в терапевтических целях для лечения врожденной глухоты у людей», — сказал Джеффри Холт с Гарвардского университета.

Общая работа ученых из университетов Гарварда и Швейцарии по замещению поврежденных ген ушных клеток ретровирусной вакциной прошла удачно. Ретровирус, заменяющий в волосковых клетках ген TMC1, позволил не реагирующим на уровень шума в 115 дБ мышам различать звуки в спектре 85 дБ.

Эксперимент закончился полным триумфом — при поломке и замене одной из 2-х копий TMC1 слух у животных на 100% восстанавливался, ну, а в не менее тяжелых случаях, когда были повреждены обе копии гена, уши начинали работать, однако делали это не так превосходно, как слуховые органы здоровых мышей.

По утверждению ученых, «ошибка» всего в одну генетическую букву в этом гене приводит к постепенной потере способности вырабатывать электрический знак в тот момент, когда через «раковину» проходит звуковая волна, в следствии человек либо животное не будет ничего слышать уже на 2-ой год жизни. Для исследования брали подопытных, которые были глухими от рождения.

Несмотря на триумф, генетики планируют проводить клинические тестирования вакцины на добровольцах не раньше до этого чем через пять-десять лет. За это время, как рассчитывают генетики, им удастся подобрать ключ и вылечить и остальные формы врожденной глухоты.

checheninfo.ru