ЧЕЧНЯ.В Чеченской Республике продолжается успешная реализация программы расширенного неонатального скрининга, направленной на раннее выявление тяжелых наследственных заболеваний. По итогам 2025 года количество проведенных исследований в детских поликлиниках достигло 14 615, что на тысячу больше показателей предыдущего года. Эта положительная динамика свидетельствует о повышении доступности медицинской помощи и росте осведомленности родителей о важности профилактических обследований для своих детей. Программа стала неотъемлемой частью системы здравоохранения региона, демонстрируя высокую эффективность в сохранении здоровья подрастающего поколения.
Скрининг проводится в рамках плановых профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. Именно в этот период можно выявить скрытые патологии, такие как мышечная дистрофия или болезни накопления, еще до появления первых клинических симптомов. В прошлом году благодаря тщательному анализу биохимических показателей у 180 детей были обнаружены отклонения, требующие врачебного контроля. Из них 164 ребенка были незамедлительно направлены на углубленное обследование в медико-генетический кабинет для постановки точного диагноза и подбора индивидуальной терапии.
Начальник отдела детства Минздрава ЧР Олеся Кагирова подчеркнула, что главная цель программы — не просто констатация факта заболевания, а максимально оперативное начало лечения. Ранняя диагностика позволяет предотвратить инвалидизацию и сохранить ребенку высокое качество жизни, давая ему шанс на полноценное развитие. Своевременное вмешательство врачей может кардинально изменить прогноз течения болезни, превратив потенциально тяжелый недуг в контролируемое состояние.
Успехи чеченских медиков в этой сфере являются примером того, как современные диагностические технологии, внедренные в систему первичного звена здравоохранения, работают на благо общества. Расширение охвата скринингом и повышение квалификации специалистов позволяют региону двигаться к главной цели — здоровью каждого ребенка. Важно, что программа продолжает развиваться, охватывая все больше маленьких пациентов и обеспечивая им надежную защиту от серьезных генетических рисков.
checheninfo.ru
