Ученым удалось активировать иммунные клетки макрофаги.
Подробно: Ученые из Ракового центра Абрамсона Университета Пенсильвании заявили о том
Отмечается, что макрофаги могут как подавлять рост раковых опухолей, так и способствовать образованию метастазов. Большинство опухолей вырабатывают молекулы CD47, которые могут погрузить макрофаги в сон и препятствовать их борьбе с раковыми клетками.
Исследователи выяснили, что просто блокировать CD47 не всегда достаточно для того, чтобы заставит макрофаги атаковать рак. Необходимы два сигнала: один из них должен активировать макрофаги, а второй – подавить CD47.
"Оказалось, что макрофаги нужно "включить" перед тем, как они начнут работать. Это объясняет то, почему некоторые опухоли могут противостоять лечению, в котором задействованы только ингибиторы CD47", - заявил один из авторов исследования Грегори Битти.
В ходе исследования ученые активировали макрофаги с помощью CpG - агониста толл-подобных рецепторов. Оказалось, что соединение вызывает сокращение опухолей и продлевает жизнь больных раком мышей даже в отсутствие активных Т-лимфоцитов, обеспечивающих распознавание и уничтожение чужеродных и дефектных клеток.
Кроме того, оказалось, что активированные макрофаги активно подавляли опухоли даже в присутствии большого количества CD47. Этот феномен объясняется тем, что активированные макрофаги потребляют глюкозу и глутамин, получая энергию, необходимую для поглощения раковых клеток.
