| ДАЙДЖЕСТ: |

Специалисты Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) и НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали уникальную клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена — редкой генетической патологии, вызывающей опасное отложение кальция в сосудах и органах. Это открытие позволит приблизиться к разработке методов терапии заболевания, сообщает пресс-служба ИНЦ РАН.
Ученые впервые создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) из крови пациента с синдромом Синглтона-Мертена. Эти клетки несут мутацию, приводящую к ранней кальцификации сосудов.
Ранее писали, что в 12 регионах нашей страны внедрили ИИ-анализ КТ для распознавания деменции и инсульта. Кроме того, при сонливости рекомендовано проверить уровень витамина D и ферритина.
![]() |
Дожди, грозы, град и штормовой ветер идут на Северный Кавказ
Памятное мероприятие к 103-летию со дня рождения Гейдара Алиева прошло в Санкт-Петербурге
Женщина попала в больницу после крупного пожара на рынке под Пятигорском
АЗЕРБАЙДЖАН. Тегеран пообещал Баку расследовать инцидент с дроном в Нахчыване – Джейхун Байрамов
АРМЕНИЯ. Кремль: участие Армении в саммите ЕС – ее суверенное право
АЗЕРБАЙДЖАН. Ильхам Алиев: Зангилан превратится в один из транспортных центров региона