Мультипортал. Всё о Чеченской Республике.
| ДАЙДЖЕСТ: |
Специалисты Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) и НМИЦ им. В. А. Алмазова разработали уникальную клеточную модель для исследования синдрома Синглтона-Мертена — редкой генетической патологии, вызывающей опасное отложение кальция в сосудах и органах. Это открытие позволит приблизиться к разработке методов терапии заболевания, сообщает пресс-служба ИНЦ РАН.
Ученые впервые создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) из крови пациента с синдромом Синглтона-Мертена. Эти клетки несут мутацию, приводящую к ранней кальцификации сосудов.
Ранее писали, что в 12 регионах нашей страны внедрили ИИ-анализ КТ для распознавания деменции и инсульта. Кроме того, при сонливости рекомендовано проверить уровень витамина D и ферритина.
 |
ВОЛГОГРАД. Алексей Глухов переназначен председателем Волгоградского облсуда
КАЛМЫКИЯ. Комиссия по делам несовершеннолетних в Калмыкии определила новые меры профилактики
Заявление о стратегическом партнерстве намерены подписать Тбилиси и Астана
ЧЕЧНЯ. Спикер чеченского парламента Ш. Жамалдаев получил высокие награды в Югре за патриотизм
ЧЕЧНЯ. Боец ОМОН «АХМАТ» стал чемпионом России по кикбоксингу и получил звание мастера спорта
Встреча Группы Исламского банка развития может пройти в Казахстане
Аэропорт Жуковский снова закрыт: рейсы остановлены вторично за утро
