ДАЙДЖЕСТ: |
В ходе экспериментов, в которых приняли участие не менее 1.5 тысяч испытуемых, ученые из Чикаго обнаружили генетическую закономерность, при которой человек, в организме которого соединяются 2 разновидности мутагена, рождается с пороками развития, иногда они даже несовместимы с жизнью.
Много лет у чикагских ученых пошло на открытие этой истины.
Специалисты в сфере генетики США выяснили, что геном каждого человека на планете имеет как минимум одну мутацию. Это позволило выявить прямую связь между генами и рядом заболеваний. Ученые проанализировали частоту проявления вредных мутаций среди гуттеритов и пришли к выводу, что у каждого члена общины встречался один или два дефектных гена, приводящих к серьезным болезням у потомства.
Геном — это специфический набор генов, который у человека проявляется еще с момента зачатия и содержит частицы от обеих родителей. Встреча двух генов с одинаковым дефектом становится причиной рождения больного ребенка.
Зачастую мутирующие гены находятся в подавленном состоянии, не вызывая каких-либо изменений.
Российские платформы внедряют свои формы монетизации контента
Между Каспийским и Черным морями заработает новый транспортный коридор