| ДАЙДЖЕСТ: |
Специалисты Ратгерского университета совершили прорыв в медицинской диагностике, представив портативное устройство для выявления генетических аномалий. Инновационный аппарат размером с ладонь анализирует каплю крови всего за 10 минут, определяя наличие мутаций, ответственных за развитие наследственного амилоидоза — опасного заболевания, поражающего преимущественно людей африканского происхождения.
В отличие от традиционных генетических тестов, требующих дней или недель лабораторных исследований, новое устройство работает по принципу "здесь и сейчас".
"Наша цель — сделать ДНК-диагностику такой же доступной, как измерение уровня сахара в крови", — пояснила профессор Мехди Джаанмард, один из создателей прибора.
Технология основана на комбинации специфической ПЦР и детекции электрических сигналов, что позволяет получать точные результаты вне специализированных лабораторий, пишет gazeta.ru.
Особенностью разработки является микрочип, способный идентифицировать конкретные генетические маркеры. В текущей версии устройство определяет одну мутацию, но ученые активно работают над расширением его возможностей. В ближайших планах — адаптация системы для выявления 20 наиболее распространенных точечных мутаций, включая те, что вызывают серповидноклеточную анемию, гемофилию и некоторые онкологические заболевания.
 |
Алексей Ерхов вручил копии верительных грамот главе МИД Узбекистана
Водовод за 442 млн рублей появится в Дагестане в следующем году
Во Франции состоится конференция на тему «Арцах: спустя два года после этнической чистки»
КБР. В Кабардино-Балкарии юные пациенты смогут учиться благодаря проекту «УчимЗнаем»
