Японские ученые создали антибиотик, подавляющий стафилококк и возбудитель туберкулеза

ДАЙДЖЕСТ:

Ученые из Университета Хоккайдо работали над созданием аналогов антибиактериальных препаратов под названием сферимицины.
Японские ученые разработали аналог антибиотик под названием сферимицины. Эти соединения блокируют белок MraY, который нужен для репликации бактерий и функции бактериальной клеточной стенки. MraY не является мишенью для существующих антибиотиков, в связи с этим ученые из Университета Хоккайдо решили исследовать потенциальную возможность.

Автор работы Сатоши Итикава отметил, что аналог может сделать сферимицины проще для производства и эффективнее против резистентных бактерий.

Исследователи сначала создали два аналога: SPM1 и SPM2. Первый оказался более эффективен, в связи с этим ученые усовершенствовали его и создали более простой SPM3 с такими же свойствами активности против патогенов.

Финальный антибиотик способен подавить золотистый стафилококк, который устойчив к метициллину, энтерококк фэциум, а также возбудитель туберкулеза Mycobacterium tuberculosis. Штаммы последнего обладают множественной устойчивостью к лекарствам.

Итакава подчеркнул, что разработанный скелет сферимицина можно использовать, чтобы создать большое количество антибактериальных агентов, которые нацелены на MraY.

Это означает, что появляется возможность разработать препараты по заданным свойствам для противостояния различным резистентным штаммам бактерий.

checheninfo.ru